八字搞掂真核生物表达系统
作者就真核生物表达系统方面的问题表达了自己的一些看法,读来相信能让读者,主要是分子生物学学生有所思考。整体来说,本文并非杂文,应为议论文章。文中叙述较为紊乱,有待改善。
我要把真核生物的表达调控系统融入到八个字当中去,希望对大家有帮助,虽然明天就要考试了,但是你如果看了我这篇日志,丁老师的课件你基本上就不必看了。我的这八个字就是“前前后后,左左右右”如果你还看不明白的话,我解释一下。
真核表达可以在不同的分子水平进行调控:转录前、转录、转录后、翻译、翻译后。在这五个调控水平中,我们会发现基本是按照中心法则的顺势方向进行排列,然而又分为几个不同的步骤,即时把转录和翻译之间的空档期也单独并列为一个不同的时期,所以这里面包括的信息要比中心法则丰富。但是这几个时期很好记,就是“前前后后”。注意的一点是,没有翻以前,因为已经有一个名字叫转录后了,其实转录和翻译之间的间隔时间绝对是我们在赛跑的秒表所无法纪录的,这么短的时间,就没有必要再分转录后和翻以前两个时期了。
大家还可以发现,无论在哪一个分子层面的表达调控,总是为一个目的所服务的,那就是上调基因的表达量,或是下调基因的表达量,没有别的目的,说没有也有,就是抗体的表达的过程中有一个基因多样性的调控问题,还有RNA的编辑中也有这样一个问题,这些另类的不多,就这么两个,再说又不是主流,就是你不答,他们能把你怎么地,再说就这两个,不到十个字,记忆也很容易呀。这就是“左左右右”。
现在对不同的层便进行分开表述:转录前:可以把基因上调的:基因扩增,想一想呀,体内的基因数目多了,当然就可以表达更多的蛋白质,比如我们体内的基因大多数是存在2个,但是tRNA的基因就可以存在几百个,你能把他怎么地。组蛋白的修饰,大家可以想一想呀,载入组蛋白结合的那200bp的序列,可定不容易转录,而与H1组蛋白结合,几乎是裸露的那一部分DNA肯定是容易转录的,因为更容易与转录酶相结合吗。当然组蛋白的甲基化、乙酰化、磷酸化、甚至是二硫键的形成,都会对这些事产生影响。可以把基因下调的:肯定是是基因丢失,这在基因扩增中已经讲述,不再赘述。还有基因的甲基化,这在表观遗传学中,是一个重点,在分子生物学中大家只需要知道这种现象的存在就可以了,甲基化,甲基化,甲的基因不表达。还有组蛋白的修饰,在基因上调中已经讲述。最后谈谈基因重排,即是只有在B细胞中表达Ig和BCR,还有在T细胞中表达TCR的那一部分基因,不说了,只要知道这种现象就可以了。
转录水平的调节以前好像与大家总结过,即是分子生物学莅考大串题中的,在这里不多说。
转录后水平。上调蛋白质表达的,加mGpppN帽子,加polyA尾巴,因为这些个过程,可以让mRNA对核酸酶的敏感性降低,增加其寿命,大家现在应该形成一种这样的定势思维:mRNA和心脏是一个性质的,只要其存在,他就不停的工作,其寿命长了,他所能产生的蛋白质就会增加。剪接,既是为了去除内含子,这也是增加产出的,为什么呢,内含子在多转录那么多,如果在蛋白质中剪接的话,浪费能量不说,还浪费大量的时间。在这些个时间了,可以转录多少蛋白质呀。下调:mRNA的降解,体内存在那么多核酶,可以把mRNA降解掉,一旦被降解就无法在翻译蛋白质了,就像太监再无法生育了。还有一个就是选择性剪接,这是多样性反方面的,剪切内含子时有一个AG……GC法则,这里不多说了,考不这么深。
这里没深刻说的,都是按部就班的事:起始、延伸、终止。但是现在发展的RNAi技术,对着有影响,不是天然的,不好玩,不说了。
转录后水平:蛋白质只有进行一定的修饰之后才具有生物活性。这些修饰包括糖基化、乙酰化、磷酸化、去除信号肽、甲基化、思维结构的变化。太累了,不打了,自己看!